Рабочие и эргатоидные самки и самцы
1 (71) Бескрылые. Среднеспинка не разделена на скутум и скутеллюм.
2 (37) Стебелек одночлениковый (рис:6/А-В/).
3 (4) Глаза полностью редуцированы. Мандибулы, без зубцов (рис:2/Б/). Брюшко обычно физогастрическое. I сегмент брюшка обычно не отделен перетяжкой, но часто отличается по структуре от остальных (рис:2/А/).
18.x Aenictus Schuck (самка)
4 (3) Глаза имеются, если редуцированы до 1-2 фасеток, то мандибулы с зубцами.
5 (14) I сегмент брюшка отделен от II явственной перетяжкой. Брюшко обычно цилиндрическое. Жало имеется (рис:6/В/, рис:43/а,и/). Куколки в коконах 
(Ponerinae).
6 (7) Спинная поверхность груди без швов. Мандибулы треугольные без зубцов на жевательном крае. У обитающего в Туркменистане Cerapachys desertorum глаза крупные, состоят из многих фасеток и имеются оцелли (рис:43/и,к/).
17. Cerapachys F.Smith
7 (6) По крайней мере пронотум отделен швом от мезонотума. Мандибулы с зубцами. У палеарктических видов глаза редуцированы, до 1 или нескольких фасеток. Оцелли отсутствуют (рис:43/а-д/).
8 (9) Петиолюс без чешуйки: в профиль его верхняя поверхность отделена от I-го тергита брюшка неглубокой перетяжкой. Мандибулы длинные, узкие, с редкими обособленными зубцами. Передний край клипеуса с несколькими зубчиками (рис:43/в/).
13. Amblyopone Erichson
9 (8) Петиолюс с высокой толстой чешуйкой, в профиль отделен от брюшка глубоким вдавлeнием (рис:43/а/). Мандибулы треугольные, с зазубренным жевательным краем. Передний край клипеуса без зубчиков (рис:43/б,г,д/).
10 (11) Задние голени с двумя шпорами. Мандибулы с 6-7 крупными зубцами (рис:43/б/). У основания их на внешней поверхности имеется небольшая, но отчетливая ямка.
14.x Cryptopone Em.
11 (10) Задние голени с одной шпорой. Мандибулы с 1-3 крупными зубцами на вершине и многочисленными мелкими зубчиками на жевательном крае (рис:43/г,д/).
12 (13) Лопасть снизу петиолюса перфорирована и (или) с парой небольших зубчиков сзади (рис:43/е/).
15. Ponera Latr.
13 (12) Лопасть снизу петиолюса округленная, без зубчиков, не перфорирована (рис:43/ж/).
16.x Hypoponera Sant.
14 (5) Брюшко овальное, без перетяжки между I и II сегментами. Жало отсутствует (рис:6/А,Б/).
15 (16) Петиолюс без чешуйки, прикрыт сверху брюшком. Передний край клипеуса у наших видов с вырезкой. Верх груди и I-III сегменты брюшка без отстоящих волосков (рис:6, рис:44/б/). Тело черное. Ацидопора с коронулой отсутствует. Куколки без коконов.
11. Tapinoma Forst.
16 (15) Петиолюс с вертикальной или наклонной чешуйкой и всегда хорошо виден сверху.
17 (20) Усики прикреплены на некотором удалении от заднего края клипеуса (рис:11, рис:12, рис:13, рис:14). Усиковая и клипеальная ямки разделены. Метаплевральные железы отсутствуют. Оцелли отсутствуют.
18 (19) Грудь и петиолюс без шипов или зубцов. I сегмент брюшка явно короче II (рис:11, рис:12, рис:13).
1. Camponotus Mayr.
19 (18) На петиолюсе и (или) груди имеются шипы. I сегмент брюшка более II или равен ему (рис:14).
2.x Polyrhachis F.Smith
20 (17) Усики прикреплены вблизи заднего края клипеуса (рис:9, рис:15, рис:16, рис:17, рис:45, рис:46, рис:47, рис:48). Усиковая и клипеальная ямки слиты. Метаплевральные железы имеются: в большинстве случаев заметно овальное отверстие этих желез, часто окруженное тонкими волосками, над задними коксами.
21 (22) Затылочный край головы с глубокой выемкой. Скапус далеко не достигает затылочного края (рис:47). Муравьи-«рабовладельцы», паразитирующие на Proformica.
7.x Rossomyrmex Arn.
22 (21) Затылочный край головы выпуклый, прямой или слабовогнутый. Скапус доходит до затылочного края головы или выдается за него.
23 (24) Проподеум с парой зубцов. Грудь стройная, с перетяжкой в средней части. Усики 11-члениковые, длинные, скапус далеко выдается за затылочный край головы (рис:48).
10. Acantholepis Mayr.
24 (23) Проподеум без зубцов.
25 (28) Глаза смещены вперед, так что длина щеки явно меньше длины виска. Профиль груди равномерно выпуклый, либо имеется слабое мезопроподеальное вдавление (рис:4, рис:16). Мелкие формы: 2-4 мм.
26 (27) Усики 11-члениковые. Ацидопора с коронулой имеется (рис:16). Куколки в коконах.
9. Plagiolepis Mayr.
27 (26) Усики 12-члениковые. Ацидопора с коронулой отсутствует (рис:4). Куколки без коконов.
12. Bothriomyrfех Em.
28 (25) Глаза смещены назад, так что длина щеки явно больше длины виска. Мезопроподеальное вдавление отчетливое: основная поверхность проподеума и мезонотум в профиль образуют явственный угол (рис:3, рис:15, рис:17, рис:45). Усики 12-члениковые. Ацидопора с коронулой имеются. Куколки обычно в коконах. Часто крупнее 5 мм.
29 (30) Основная поверхность проподеума явственно короче покатой (рис:6/А/). У видов из Туркменистана проподеум в профиль угловатый, тело целиком бурое или желтое.
8. Lasius F.
30 (29) Основная поверхность проподеума приблизительно равна покатой (рис:3, рис:15, рис:17, рис:45) или проподеум в профиль равномерно округлен.
31 (32) Вершинный зубец мандибул ненамного больше предвершинного (рис:9). У видов Туркменистана окраска двуцветная: грудь и большая часть головы красные, брюшко бурое. Петиолюс с чешуйкой.
3. Formica L.
32 (31) Вершинный зубец мандибул значительно больше предвершинного (рис:15/Б/, рис:46). У большинства видов тело одноцветное черное, реже желтое. У двуцветных видов петиолюс узловидный, и эти муравья на бегу приподнимают брюшко.
33 (34) Нижнечелюстные щупики длинные, равны или больше длины головы (рис:17/б,ж/). Вместе с хетами на нижней стороне головы и на переднем крае клипеуса они образуют псаммофор. Дыхальца проподеума крупные, длинноовальные (рис:17, рис:45). У части видов, поднимающих на бегу брюшко вертикально вверх, петиолюс узловидный, без чешуйки.
6. Cataglyphis Forst.
34 (33) Псаммофор отсутствует. Нижнечелюстные щупики короче головы, обычно не достигают затылочного отверстия; длина любого их членика меньше длины глаза (рис:3/В/, рис:15/В/). Дыхальца проподеума маленькие, овальные (рис:3/В/, рис:15/А/). Петиолюс с чешуйкой.
35 (36) Скапус с многочисленными отстоящими волосками. Рабочие мономорфные (рис:15).
5. Alloformica Dlussky
36 (35) Скапус без отстоящих волосков, либо с единичными тонкими волосками. Рабочие полиморфные. В гнездах встречаются крупные рабочие с сильно раздутым брюшком (плерэргаты) (рис:3).
4. Proformica Ruzsky
37 (2) Стебелек 2-члениковый. Жало имеется (рис:2, рис:6/Г/, рис:8, рис:18 — рис:33, рис:50, рис:51, рис:52, рис:53).
38 (41) Глаза полностью редуцированы (рис:2/Г/). Усиковые ямки полностью открыты. Куколки в коконах.
39 (40) Пронотум отделен швом от мезонотума. Усики 12-члениковые.
19.x Leptanilla Em.
(рабочие и самки)
40 (39) Верхняя поверхность груди без швов. Усики 10-члениковне (у наших видов) (рис:2).
18. Aenictus Schuck.
(рабочие).
41 (38) Глаза хорошо развиты или редуцированы до нескольких фасеток, но у наших видов всегда имеются. Усиковые ямки частично прикрыты лобными лопастями. Куколки без коконов (Myrmicinae).
42 (43) Стебелек причленяется на верхней стороне I брюшного сегмента, так что брюшко может подниматься вверх и запрокидываться на спину (рис:33). Брюшко сверху сердцевидное.
34. Crematogaster Lund.
43 (42) Брюшко овальное или яйцевидное, причленяется, как обычно, посередине или снизу I брюшного сегмента (рис:1, рис:6/Г/, рис:20, рис:21).
44 (45) Мандибулы серповидные, без зубцов (рис:22/Б/).
26. Strongylognathus Mayr.
45 (44) Мандибулы треугольные, с зубцами.
46 (49) Клипеус с двумя расходящимися килями, заканчивающимися на переднем крае клипеуса зубчиками (рис:8). Проподеум без шипов или зубцов (рис:30, рис:31, рис:32). Длина тела менее 4 мм.
47 (48) Два последних членика усика образуют крупную булаву, длина которой приблизительно равна остальным членикам жгутика вместе взятым (рис:8). Глаза точечные, состоят из нескольких фасеток.
33. Diplorhoptrum Mayr.
48 (47) Булава 3-члениковая. Усики 12-члениковые. Глаза нормально развиты, состоят из многих фасеток (рис:30, рис:31, рис:32).
32. Monomorium Mayr.
49 (46) Клипеус без килей и зубчиков на переднем крае. Если проподеум без шипов и зубцов, то размеры крупных рабочих обычно более 4 мм.
50 (51) Усики 7—9-члениковые. Передние углы пронотума сильно выступают.
24. Cardiocondyla Em.
(эргатоидные самцы)
51 (50) Усики 12-члениковые (у некоторых представителей Leptothorax, не обнаруженных в Туркменистане, — 11-члениковые).
52 (53) Верх тела без отстоящих волосков. Постпетиолюс значительно шире петиолюса, часто сердцевидный сверху, его длина явственно меньше ширины (рис:21). Проподеум с шипами. Длина менее 3 мм.
24. Cardiocondyla Em.
(рабочие)
53 (52) Верх тела с отстоящими волосками. Постпетиолюс другой фор мы.
54 (55) Усиковая ямка спереди ограничена килем (рис:53). У многих видов узелок петиолюса в профиль более или менее прямоугольный с хорошо выраженной горизонтальной площадкой (рис:52). Грудь в профиль часто с явственно выраженным мезопроподеальным вдавлением (рис:52/г-ж/).
25. Tetramorium Mayr.
55 (54) Усиковая ямка спереди не ограничена килем (рис:18, рис:20, рис:23, рис:24, рис:25, рис:26, рис:27, рис:28, рис:29).
56 (57) Задние голени с гребенчатой шпорой (рис:54/г/). Мезопроподеальное вдавление отчетливое. Лобные валики S-образные. Проподеум с шипами. Тело с хорошо выраженной морщинистой или ячеистой скульптурой.
20. Myrmica Latr.
57 (56) Задние голени с простой шпорой или без шпор.
59 (60) Глаза маленькие, состоят приблизительно из 10 фасеток. Петиолюс с длинной и тонкой цилиндрической частью. Проподеум с шишками (рис:29). Мономорфные. Длина 3-3,5 мм.
30. Stenamma Westwood.
60 (59) Глаза нормально развиты, более чем из 20 фасеток (рис:18, рис:20, рис:23, рис:24, рис:25, рис:26, рис:27, рис:28).
61 (64) Рабочие полиморфные, пропорции крупных рабочих (солдат) существенно отличаются от мелких (рис:1, рис:26/е,ж/).
62 (63) Проподеум с шипиками. У солдат скапус далеко не достигает затылочного края головы (рис:1).
31. Pheidole Westwood.
63 (62) Проподеум без шипов, иногда с тупыми зубцами. Голова солдат квадратная. Скапус почти достигает затылочного края головы или выдается за него (рис:25, рис:26, рис:27, рис:28).
29. Messor For.
64 (61) Мономорфные или слабовариабильные; пропорции всех особей довольно сходны. У многих видов проподеум с шипиками (рис:18, рис:20, рис:23).
65 (66) Грудь в профиль без мезопроподеального вдавления или с очень слабым вдавленном (рис:19). По крайней мере часть отстоящих волосков притуплённые или булавовидные.
22. Leptothorax Mayr.
66 (65) Мезопроподеальное вдавление явственно выражено (рис:18, рис:20, рис:23, рис:24). Все отстоящие волоски заостренные.
67 (68) Крупнее: 3,5-6 мм. Булава усика 4-члениковая, или не выражена. Тело стройное, с длинными ногами (рис:23, рис:24).
28. Aphaenogaster Mayr.
68 (67) Мельче: 1,8-3,5 мм. Булава усика 3-члениковая.
69 (70) Постпетиолюс снизу без шипа или зубца (рис:18).
21. Temnothorax Mayr.
70 (69) Петиолюс снизу с зубцом или шипом (рис:20).
23. Chalepoxenus Menozzi.
71 (1) Мезонотум разделен на скутум и скутеллюм (нормальные самки и самцы /Самки и самцы Rossomyrmex неизвестны/) (рис:1).
72 (125) Усики всегда коленчатые, состоят из 12 или менее члеников. Брюшко овальное или цилиндрическое, в последнем случае имеется жало. Строение головы сходно с таковым у крупных рабочих. Крылья имеются у молодых особей, но после оплодотворения сбрасываются. Парные гениталии на вершине брюшка отсутствуют. У части видов имеется жало или ацидопора с коронулой.
Нормальные самки.
73 (96) Стебелек одночлениковый (рис:6/А-В/).
74 (75) Брюшко с перетяжкой между I и II сегментами, часто цилиндрическое. Жало имеется (рис:6, рис:8, рис:43).
Ponerinae.
Отличия как у рабочих, см. тезу 8.
75 (74) Брюшко овальное, без перетяжки между I и II сегментами. Жало отсутствует (рис,4/а,б/, рис:16, рис:48).
76 (77) Петиолюс без узелка или чешуйки, прикрыт брюшком сверху и не виден. Передний край клипеуса обычно с вырезкой. Тело, целиком черное. Ацидопора с коронулой отсутствуют.
11. Tapinoma Forst.
77 (76) Петиолюс с чешуйкой или узелком, которые всегда видны сверху.
78 (81) Метаплевральные железы отсутствуют. Усики прикреплены близ лобных валиков на некотором удалении от заднего края клипеуса. Усиковая и клипеальная ямки разделены. Крыло без дискоидальной ячейки.
79 (80) Петиолюс и грудь без шипов или зубцов.
1. Camponotus Mayr.
80 (79) Петиолюс и (или) грудь с шипами или зубцами.
2. Polyrhachis F.Sm.
81 (78) Над задними коксами имеется отверстие метаплевральной железы, обычно окруженное тонкими волосками. Усики прикреплены в углах, образованных лобными валиками и задним краем клипеуса. Усиковая и клипеальная ямки слиты.
82 (85) Усики 11-члениковые. Крыло без дискоидальной ячейки.
83 (84) Крупнее: ширина скутума около 1 мм. Длина щеки приблизительно равна длине глаза (рис:48).
10. Acantholepis Mayr.
84 (83) Мельче: ширина скутума около 0,5 мм. Глаза смещены вперед, так что длина щеки явственно меньше длины глаза (рис:16/а/)
9. Plagiolepis Mayr.
85 (82) Усики 12-членикоаые. Крыло обычно с дискоидальной ячейкой (отсутствует у некоторых видов Cataglyphis).
86 (87) Глаза смещены вперед, так что длина щеки явственно меньше длины виска (рис:4/а,б/). Молодые самки менее 3,5 мм, у старых самок брюшко физогастрическое. Свободная ветвь M выходит из rm на некотором расстоянии от свободной ветви RS. Ацидопора с коронулой отсутствуют. Самки основывают новые семьи паразитически в гнездах Tapinoma.
12. Bothriomyrmex Em.
87 (86) Глаза расположены посередине боков головы или смещены назад, так что длина щеки приблизительно равна длине виска или (чаще) больше. Свободные ветви M и RS выходят из одного узелка. Ацидопора с коронулой имеется, но у некоторых экземпляров последняя не видна.
88 (93) Вершинный зубец мандибул значительно больше предвершинного.
89 (90) Нижнечелюстные щупики длиннее головы, их 4-й членик равен сумме 5-го и 6-го. Петиолюс узловидный или с чешуйкой. У многих видов на бегу приподнимается брюшко.
6. Cataglyphis Forst.
90 (89) Нижнечелюстные щупики короче головы, 4-й членик меньше суммы 6-го и 5-го. Петиолюс всегда с чешуйкой. Черные.
91 (92) Скапус без отстоящих волосков или с единичными тонкими волосками.
4. Proformica Ruzs.
92 (91) Скапус с многочисленными отстоящими волосками.
5. Alloformica Dlussky.
93 (88) Вершинный зубец мандибул лишь немного больше предвершинного.
94 (95) Верхняя поверхность скутума плоская. Глазки образуют тупоугольный треугольник. Лобная площадка с нечеткими границами. Тело одноцветное, черное или бурое.
8. Lasius F.
95 (94) Скутум равномерно выпуклый. Глазки образуют остроугольный (обычно равносторонний) треугольник. Лобная площадка ограничена четкими швами. У видов Туркменистана тело двуцветное: голова и грудь, по крайней мере частично, красные, брюшко бурое.
3. Formica L.
96 (73) Стебелек 2-члениковый. Жало имеется, хотя, иногда сильно редуцировано.
97 (98) Брюшко сильно уплощено дорзовентрально (рис:22/А/). Постпетиолюс причленяется к нему всей широкой задней поверхностью. Мандибулы без зубцов, 2,5 мм. Паразиты в гнездах Tetramorium.
27. Teleutomyrmex Kutter.
98 (97) Брюшко обычной формы. Постпетиолюс явственно отделен от брюшка. Крупнее: 3,5 мм.
99 (102) Боковые части клипеуса приподняты и образуют кили, ограничивающие спереди усиковые ямки (рис:50, рис:51). Крылья с одной радиомедиальной ячейкой и свободные ветви RS и M выходят из одного узелка.
100 (101) Мандибулы серповидные, без зубцов (рис:22/Б/). Паразиты Tetramorium.
26. Strongylognathus Mayr.
101 (100) Мандибулы треугольные, с зубцами (рис:50, рис:51).
25. Tetramorium Mayr.
102 (97) Усиковая ямка не ограничена килем (рис:18/в,ж,д/, рис:20/А/ и др.).
103 (104) Задние голени с гребенчатыми шпорами (рис:54/г/). Радиомедиальная ячейка до половины подразделена входящей в нее жилкой.
20. Myrmica Latr.
104 (103) Задние голени с простыми шпорами или без шпор. Жилкование другое.
105 (106) Длина тела более 8 мм. Проподеум без шипов, иногда с короткими тупыми зубцами. Мандибулы с тупыми зубцами. Длина головы приблизительно равна ширине или меньше.
29. Messor Latr.
106 (105) Длина тела менее 8 мм. Если около 8 мм (часть Aphaenogaster), то проподеум с короткими шипами, и длина головы явственно больше ширины.
107 (110) Клипеус с двумя расходящимися килями (рис:8), заканчивающимися зубцами на переднем крае клипеуса. Проподеум без шипов или зубцов.
108 (109) Булава усика 2-члениковая (рис:8). Усики 11-члениковые. Свободные ветви RS и М выходят из rm независимо.
33. Diplorhoptrum Mayr.
109 (108) Булава усика 3-члениковая. Усики 12-члениковые. Свободнее ветви RS и M выходят из общего узелка.
32. Monomorium Mayr.
110 (107) Клипеус без пары килей и без зубцов на переднем крае. У части видов проподеум с шипами или зубцами.
111 (112) Постпетиолюс значительно шире петиолюса. Верх тела без отстоящих волосков. Проподеум с шипиками (рис:21).
24. Cardiocondyla Em.
112 (111) Постпетиолюс лишь немного шире петиолюса (рис:17). Верх тела с отстоящими волосками.
113 (114) Стебелек (см. в профиль) причленяется к брюшку выше средней линии (рис:33/А-Г/).
34. Crematogaster Lund.
114 (113) Стебелек (см. в профиль) причленяется к брюшку посередине (рис:20/А/).
115 (122) Длина тела 4-5 мм. Длина головы больше ширины. Крылья с 1 радиомедиальной ячейкой. Пронотум сверху виден полностью, не прикрывается скутумом.
116 (117) Постпетиолюс снизу с шипом или зубцом (рис:20/А/).
23. Chalepoxenus Menozzi.
117 (116) Постпетиолюс с низу без шипа или зубца (рис:18/г,м/).
118 (119) Хотя бы часть волосков на верху груди булавовидные или притуплённые.
22. Leptothorax Mayr.
119 (118) Все волоски заостренные.
120 (121) Голова грубоморщинистая, с округленными, но явно выраженными затылочными углами. Петиолюс с хорошо развитой передней цилиндрической частью.
30. Stenamma Westwood.
121 (120) Голова, по крайней мере в задней части, блестящая, со сглаженной скульптурой.
21. Temnothorax Mayr.
122 (115) Длина тела 6-8 мм. Часто длина головы меньше ширины или равна ей. Крылья у большинства видов с 2 радиомедиальными ячейками. Скутум частично прикрывает пронотум, если смотреть сверху.
123 (124) Скутум сверху плоский. Скапус не выдается за затылочный край головы. Длина головы меньше ширины (рис:1).
31. Pheidole Westwood.
124 (123) Скутум равномерно выпуклый. Скапус выдается за затылочный край головы.
28. Aphaenogaster Mayr.
125 (72) Усики нитевидные, слабоколенчатые или коленчатые, у многих видов 13-члениковые. Брюшко цилиндрическое или треугольное, реже овальное, заканчивается генитальным аппаратом, который у некоторых видов может быть втянут. Пропорции головы всегда отличаются от рабочих: глаза крупные, часто выпуклые, оцелли часто крупные. Крылья всегда имеются.
Нормальные самцы.
126 (159) Стебелек одночлениковый.
127 (128) Замкнутые ячейки на крыле отсутствуют.
19. Leptanilla Em.
128 (127) Замкнутые ячейки на крыле имеются.
129 (130) Брюшко с перетяжкой между I и II сегментами. Усики нитевидные.
130 (131) Радиальная ячейка открытая, имеется одна радиомедиальная ячейка (рис:43/л/). Петиолюс узловидный, отделен от брюшка глубокой перетяжкой (рис:43/з/).
17. Cerapachys F. Smith.
131 (130) Радиальная ячейка замкнутая.
132 (133) Имеется 1 радиомедиальная ячейка. Задние голени с двумя шпорами. Петиолюс отделен от брюшка глубокой перетяжкой.
14.х Cryptopone Em.
133 (132) Имеется 2 радиомедиальных ячейки.
134 (135) Петиолюс без чешуйки, всей широкой задней поверхностью причленяется к брюшку.
13. Amblyopone Erichson.
135 (134) Петиолюс явственно отделен от брюшка, что хорошо заметно в профиль. Задние голени с одной шпорой.
136 (137) Пигидий с шипом. Ячейка 2rm у большинства особей треугольная.
15. Ponera Latr.
137 (136) Пигидий без шипа. Ячейка 2rm 4-угольная.
16.х Hypoponera Sant.
138 (129) Брюшко без перетяжки между I и II сегментами. Радиальная ячейка закрытая (рис:4, рис:44, рис:48). Имеется одна радиомедиальная ячейка. Усики обычно коленчатые или слабоколенчатые.
139 (142) Свободные ветви RS и M выходят из rm независимо (рис:4/б/), иногда ветвь M редуцирована.
140 (141) Жилка cu-a соединяется с Cu в пределах ячейки mcu. Крупнее 5 мм.
18.х Aenictus Schuckard.
141 (140) Жилка cu-a сдвинута к основанию крыла и соединяется с Cu. проксимальнее ячейки mCu (рис:4/б/). Мелкие: длина тела около 2 мм.
12. Bothriomyrmex Em.
142 (139) Свободные ветви RS и M выходят из общего узелка (рис:44, рис:48).
143 (152) Дискоидальная ячейка (mcu) имеется.
144 (145) Субгенитальная пластинка с глубокой вырезкой (рис:44/г,д/). Верх тела без отстоящих волосков (рис:44/в/).
11. Tapinoma Forst.
145 (144) Субгенитальная пластинка обычно с выступом посредине (рис:15/ж/). Верх тела, хотя бы с короткими отстоящими волосками.
146 (147) Длина менее 5 мм. Брюшко треугольное. Гениталии маленькие, втягивающиеся в брюшко.
8. Lasius F.
147 (146) Длина более 5 мм. Брюшко цилиндрическое. Гениталии крупные, не втягивающиеся.
148 (149) Стипес гениталий (см. сверху) с выростом различной формы, направленным внутрь (рис:10).
6. Cataglyphis Forst.
149 (148) Стипес гениталий (см. сверху) без направленного внутрь выроста.
150 (151) Дистальный край субгенитальной пластинки подогнут внутрь и образует петлю (см. в профиль). Тело в очень обильных отстоящих волосках.
4. Proformica Ruzs.
151 (150) Дистальный край субгенитальной пластинки не подвернут.
3. Formica L.
152 (143) Дискоидальная ячейка отсутствует (рис:48).
153 (156) Усики 12-члениковые.
154 (155) Длина менее 2 мм. Глаза сильно сдвинуты вперед, так что длина щеки не больше толщины скапуса.
9. Plagiolepis Mayr.
155 (154) Длина более 2,5 мм. Длина щеки явно более чем вдвое превышает толщину скапуса (рис:48).
10. Acantholepis Mayr.
156 (153) Усики 13-члениковые.
157 (158) Брюшко треугольное с небольшими гениталиями. Усики прикреплены на некотором удалении от заднего края клипеуса. Метаплевральные железы отсутствуют.
1. Camponotus Mayr.
2.х Polyrhachis F.Sm.
158 (157) Брюшко цилиндрическое, с крупными гениталиями (рис:15/Г/). Стипес гениталий с направленными внутрь выростами (рис:15/Е/). Усики прикреплены у заднего края клипеуса. Метаплевральные железы имеются. Крылья укорочены.
5. Alloformica Dlussky.
159 (126) Стебелек 2-члениковый. У большинства видов радиальная ячейка открытая (рис:49/В,Г/).
160 (161) Радиомедиальная ячейка до половины разделена входящей в нее жилкой.
20. Myrmica Latr.
161 (160) Другое жилкование крыла.
162 (163) Проподеум с глубоким вдавлением, так что его основная поверхность в профиль сильно вогнутая (рис:24/а/). Голова уплощена.
28. Aphaenogaster Mayr.
163 (162) Проподеум в профиль угловатый или равномерно выпуклый.
164 (167) Крыло с 2 радиомедиальными ячейками (рис:49/В/).
165 (166) Парапсидальные швы развиты. Длина тела 3,5-5 мм.
31. Pheidole Westwood.
166 (165) Парапсидальные швы отсутствуют. Длина 6-10 мм.
29. Messor Latr.
167 (164) Крыло с 1 радиомедиальной ячейкой или жилкование редуцировано (рис:49/г/).
168 (169) Стебелек (см. в профиль) причленяется к брюшку выше средней линии. Усики 12-члениковые.
34. Crematogaster Lund.
169 (168) Стебелек (см. в профиль) причленяется к середине передней поверхности брюшка.
170 (173) 1-й членик жгутика шаровидный, усики нитевидные. Парапсидальные швы отсутствуют.
171 (172) Усики 12-члениковые. Свободные ветви RS и M выходят из rm независимо.
33. Diplorhoptrum Mayr.
172 (171) Усики 13-члениковые. Свободные ветви RS и M у некоторых видов выходят из общего узелка.
32. Monomorium Mayr.
173 (170) Первый членик жгутика не шаровидный. Парапсидальные швы имеются.
174 (179) Усики 10-члениковые.
/Дискоидальная ячейка может отсутствовать у отдельных экземпляров Lasius flavus и Cataglyphis emeryi. Отличия C. emeryi от A. aberrans описаны на с.142, 151./
175 (176) Длина 2 мм. Усики коленчатые. Крыло без дискоидальной ячейки. Брюшко уплощено дорзовентрально.
27. Teleutomyrmex Kutter.
176 (175) Более 3 мм. Усики нитевидные, 2-й членик жгутика удлинен, намного длиннее 3-го и 1-го.
177 (178) Мандибулы серповидные, без зубцов.
26. Strongylognathus Mayr.
178 (177) Мандибулы треугольные, с зубчиками на жевательном крае.
25. Tetramorium Mayr.
179 (174) Усики 12—13-члениковые. Длина 2 членика жгутика существенно не отличается от длины 3-го.
180 (181) Постпетиолюс снизу с зубцом или шипом.
23. Chalepoxenus Menozzi.
181 (180) Постпетиолюс снизу без зубца или шипа.
182 (183) Усики без булавы. Петиолюс с длинной цилиндрической частью. Скутум с поверхностной скульптурой. Скапус равен 3—4 членикам жгутика. Тело черное. Крыло с открытой радиальной ячейкой. Свободные ветви RS и M выходят из общего узелка.
30. Stenamma Westwood.
183 (182) Усики с 3—4-члениковой булавой, иногда неявственной.
184 (185) Радиальная ячейка открыта. Дискоидальная ячейка имеется. Скутум гладкий, блестящий. Усики с 4-члениковой булавой. Петиолюс длинный, низкий.
21. Temnothorax Mayr.
185 (184) Иное сочетание признаков.
22. Leptothorax Mayr.
Рис. 6. Расчленение тела рабочих муравьев (ориг.):
А -
Lasius alienus (Formicinae);Б - Tapinoma erraticum (
Dolichoderinae);В - Ponera coarctata
(Ponerinae);Г - Myrmica bessarabica
(Myrmicinae).
Рис. 2. Общий вид в профиль (А,В) и голова сверху (Б,Г) самки (А,Б) (голотип) и рабочего (В,Г) (паратип) Aenictus dlusskyi (Арнольди, 1968).
Рис. 43. Представители подсемейства
Ponerinae (в - Арнольди, 1968; остальное - ориг.): а - рабочий Cryptopone ochracea; б - голова рабочего Cr. ochracea сверху; в - то же, Amblyopone annae (голотип); г - то же, Ponera coarctata; д - то же, Hypoponera eduardi; е - петиолюс P. coarctata в профиль; ж - то же H. eduardi; з-л - Cerapachys desertorum sp. nov. (з — самец (паратип), и — рабочий (голотип), к - голова голотипа, л - переднее крыло самца). На рисунках а-ж хетотаксия не изображена.
Рис. 44. Представители рода Tapinoma (ориг.): а-г - T. erraticum (а - голова самца сверху; б - то же, рабочего; в - тело самца в профиль; г - гениталии самца снизу; д - то же, T. simrothi karavaievi).
Рис. 11. Тело в профиль (А,Г,З), голова сверху (Б,Д,Е,И) и хетотаксия задней голени (В,Ж,К,Л) солдат и рабочего (Е) представителей подрода Tanaemyrmex рода Camponotus (ориг.): А,Б,В - C. turkestanus - Г-Ж - C. fedtschenkoi; 3,И,К - C. obliquipilosus; Л - C. bactrianus.
Рис. 12. Солдаты представителей подрода Myrmentoma рода Camponotus (ориг.);
А,Б - C. lameerei;
В - C. semirufus;
Г - C. interjectus;
Д - C. kopetdaghensis (паратип);
Е - C. lateralis.
Рис. 14. Рабочий Polyrhachis simplex (Афганистан). Слева - тело в профиль, справа - грудь и петиолюс сверху (ориг.).
Рис. 9. Строение тела муравьев (ориг.):
вверху - рабочий
Messor structor (профиль), внизу - голова рабочего Formica subpilosa (сверху).
Рис. 15. Alloformica (ориг.): А,Б - A. obscurior sр.nov. (голотип) (А - тело в профиль, Б - голова сверху); В - максиллярный щупик рабочего A. aberrans; Г-Ж - самец A. aberrans (андртип) (Г - тело в профиль, Д - голова сверху, Е - гениталии сверху, Ж - субгенитальная пластинка снизу).
Рис. 16. Представители рода Plagiolepis (ориг.): а,б - Pl. pallescens (а - самка, б - рабочий); в,г - Pl. arnoldii sp.n. (голотип) (в - рабочий в профиль; г - голова того же экземпляра сверху).
Рис. 17. Крупные виды Cataglyphis (ориг.): а,б - грудь в профиль и максиллярный щупик C. foreli (топотип); в - C. murgabica (паратип; Имам-Баба); г,д - крупный и мелкий рабочие
C. aenescens; грудь и стебелек в профиль; е,ж - тело в профиль (е) и максиллярный щупик C. setipes; з - тело в профиль C. karakalensis (паратип).
Рис. 45. Мелкие виды Cataglyphis (ориг.): а - C. emeryi; б - C. pallida; в - C. elegantissima (голотип); г,д - C. takyrica sp. nov. (г - крупный рабочий (голотип), д - голова мелкого рабочего (паратип). Слева - грудь и стебелек в профиль, справа - голова сверху.
Рис. 46. Голова крупных рабочих Cataglyphis (ориг.): а -
C. aenescens; б - C. nodus; в - C. setipes; г - C. murgabicum (паратип, Имам-Баба); д - C. oxiana (паратип, Тамды-Тау); е - C. foreli (топотип, Ашхабад).
Рис. 4. Bothriomyrmex turcomenicus (ориг.):
а - старая (физогастрическая) самка;
б - молодая неоплодотворенная самка;
в - рабочий;
г - голова рабочего.
Рис. 3. Рабочие Formica и Proformica
(А,Б - ориг.; В,Г - по: Длусский (1981), с изменениями):
А - F. clara;
Б - F. subpilosa;
В - плерэргат P. epinotalis;
Г - мелкий рабочий P. epinotalis.
На рис. В и Г хетотаксия не изображена.
Рис. 8. Тело самок сверху (а, в, д) и голова рабочих сверху (б, г, е) Diplorhoptrum(ориг.):
а, б -
D. fugax; в, Г - D. deserticolum;
д, е - D. celatum (д - голотип).
Рис. 18. Представители рода Temnothorax
(Длусский, Союнов, 1988). Голова рабочих сверху (а,д,и), тело рабочих в профиль (б,е,к), тело самок сверху (в,ж,л), стебелек и проподеум самок в профиль (г,з,м); а-г - T. recedens, д-з - T. semenovi, и-м - T. desertorum (голотип и паратип).
Рис. 33. Представители рода Crematogaster (ориг.): А - рабочий Cr. sorokini в профиль; Б - то же,
Cr. schmidti; В - то же, Cr. subdentata ; Г - то же, Cr. bogojawlenskii; Д - стебелек рабочего Cr. bogojawlenskii сверху ; Е - то же, Cr. schmidti; Ж - голова самки Cr. bogojawlenskii из Аксу-Джабаглы (Южный Казахстан); З - то же, Cr. sordidula из Болгарии (Кресна).
Рис. 50. Самки Tetramorium (ориг.): а -
T. caespitum; б - T. forte; в - T. karakalense (паратип). Хетотаксия не изображена.
Рис. 51. Самки Tetramorium (ориг,): а - T. reticuligerum (паратип); б - T. ferox (Копетдаг); в - T. feroxoides (голотип); г - T. nitidissimum; д - T. inerme; е - T. armatum. Хетотаксия не изображена.
Рас. 52. Рабочие Tetramorium (ориг.): а - T. armatum; б - T. inerme; в - T. nitidissimum; г - T. ferox; д - T. schneideri; е - T. striativentre; ж - T. karakalense (паратип). Хетотаксия не изображена.
Рис. 53. Рабочий (голотип) Tetramorium kisilkumense sp. nov. (ориг.).
Рис. 21. Самки (а,г), петиолюс самок сверху (в,д) и рабочий (б) Cardiocondyla koshewnikovi (а-в) и C. elegans (г,д) (ориг.).
Рис. 22. Паразитические
Myrmicinae (ориг.): А - самка Teleutomyrmex schneideri (Копетдаг); Б - рабочий Strongylognathus testaceus.
Рис. 30. Рабочие Monomorium (ориг.): а,б - M. dentigerum, в-д - M. barbatulum; в - тело в профиль; г - голова сверху; д - голова снизу; е,ж - M. gracillimum; з,и -
M. pharaonis; к,л - M. flavum (Афганистан).
Рис. 32. Monomorium kusnezowi (а-в) и M. ruzskyi (голотип и паратип) (г-е) (ориг.): а-г - тело рабочего в профиль; б,д - голова рабочего сверху; в,е - грудь и стебелек самки в профиль.
Рис. 24. Aphaenogaster messoroides sp. nov. (ориг.): а - самец (паратип); б - голова самца; в - рабочий (голотип); г - голова голотипа.
Рис. 25. Рабочие Messor из групп barbatulum (а–б) и aralocaspius (ж–к) (ориг.): а - M. intermedius, тело в профиль; б - он же, голова сверху; в - M. denticulatus, тело в профиль; г - он же, голова сверху; д - он же, основание скапуса; е - он же, 3 первые членика жгутика; ж - M. aralocaspius тело в профиль; з - он же, голова сверху; и - M. subgracilinodis (паратип), тело в профиль; к - он же, голова сверху.
Рис. 26. Рабочие Messor из группы structor (ориг.); а–г –
M. structor (а - крупный рабочий, тело в профиль; б - он же, голова сверху; в - основание скапуса; г – 3 первых членика жгутика), д-и - M. tarcmenochorassanicus (паратип) (д - крупный рабочий в профиль; е - он же, голова сверху; ж - голова мелкого рабочего; з - основание скапуса; и - 3 первых членика жгутика).
Рис. 27. Рабочие Messor из группы vicinus (ориг.): а-г - M. perantennatus; д-з - M. vicinus (а, д - тело в профиль; б,е - 3 первые членика жгутика; в,ж - основание скапуса; г,з - голова сверху).
Рис. 28. Рабочие Messor из группы excursionis (ориг.): а-в - M. excursionis; г-е - M. lamellicornis; ж-и - M. variabilis. (а,г,ж - тело в профиль; б,д,з - голова сверху; в,е,и -основание скапуса).
Рис. 54. Скапус Myrmica tenuispina (а), M. bessarabica (б) и M. deplanata (в) и задняя голень M. deplanata с гребенчатой шпорой (ориг.).
Рис. 19. Грудь и стебелек рабочих Leptothorax (ориг.):
а - L. unifasciatus (Копетдаг); б - L. melleus (паратип, Шугнан); в - L. parvulus (Кара-Кала); г - L. hasardaghi (паратип, Ел-Дере); д - L. anodontoides (паратип, Ай-Дере).
Рис. 49. Жилкование крыльев муравьев (ориг.): А - Formica subpilosa; Б - Camponotus obliquipilosus; В - Aphaenogaster gibbosa; Г - Crematogaster scutellaris. Свободные ветви жилок: A - анальной; Cu- кубитальной; M - медиальной; RS - радиус сектор. Ячейки: xmcu - медиокубитальная (дискоидальная); rm - радиомедиальные (кубитальные); r - радиальная.
часть груди муравья. Состоит из: скутума и скутеллюма. (Извините, информация нуждается в дополнении/уточнении)
(лат. mandibule — челюсть, от mando — жую, грызу), первая пара челюстей у ракообразных, многоножек и насекомых. Синоним: жвала.
сильное вздутие/увеличение брюшка. Физогастрическая самка имеет гипертрофированные яичники, благодаря чему отличается огромной продуктивностью. Встречается у моногинных видов муравьев.
Всего 109 видов.
Довольно примитивная группа муравьев по своему строению и поведению. Рабочие мономорфны, самки по размерам близки к рабочим.
это три простых глазка (фоторецептора), расположенные на верхней части головы муравья. Необходимы самкам и самцам для брачного лета. У рабочих часто отсутствуют.
Всего видов 141.
часть груди муравья.
особый сегмент брюшка. У муравьев бывает двучлениковый (петиолюс + постпетиолюс) и одночлениковый (петиолюс - чешуйка). Количество члеников и форма стебелька очень важны для идентификации вида. Например у муравьев семейства Formicinae стебелек одночлениковый, а у Myrmicinae - двучлениковый.
сегмент брюшка.
Всего 71 вид.
короткая хитиновая трубочка, на конце брюшка, куда открывается кислая ядовитая железа.
венчик волосков, на конце брюшка, вокруг ацидопоры.
Всего 62 вида.
Всего 965 видов.
Всего 477 видов.
первый членик усика, обычно намного длиннее члеников жгутика
это одна из форм социального паразитизма муравьев, при которой семья паразита живет отдельно от семьи хозяина, но периодически нападает на его гнезда и похищает куколок рабочих. Вышедшие из куколок «рабы» (или «помощники», по другой терминологии) выполняют свою обычную работу, но в гнезде паразита. Причина такого поведения «рабовладельцев» — частичная (у Raptiformica) или полная (у Polyergus, Rossomyrmex) редукция (утрата) касты рабочих.
Всего 24 вида.
Всего 2 вида.
Всего 60 видов.
Всего 100 видов.
специальное приспособление для переноски сухой почвы, распространенн у пустынных муравьев, образован длинными отстоящими волосками (аммохетами), часто имеющими форму латинской буквы J, расположен на нижней поверхности головы.
Всего 65 видов.
Всего 4 вида.
рабочие с сильно раздутым брюшком; это каста, так называемых, "медовых бочек".
Всего 36 видов.
Myrmicinae — самое большое подсемейство муравьев, включающее более 2 тыс. видов, относящихся более чем к 150 родам.
Всего 427 видов.
Всего 26 видов.
Всего 77 видов.
Всего 38 видов.
Всего 19 видов.
Всего 415 видов
Всего 50 видов.
Всего насчитывает 549 видов.
Всего 106 видов.
Всего 172 вида.
Включает сокращенный Novomessor.
Всего 319 видов.
Всего 8 видов.
основная форма существования общественных насекомых. Состоит из репродуктивных (самки, самцы) и функционально бесполых особей (рабочие).
Всего 33 вида.
Всего 2 вида.
Lasius flavus (Fabricius, 1782) — желтый луговой (садовый, земляной) муравейксеробионт
Старое название: Proformica deserta
Lasius alienus (Foerster, 1850) — бледноногий муравей, бледный садовый муравей, полевой муравей, cornfield antОдно из крупных подсемейств, насчитывает около 1,5 тыс. видов, относящихся к 44 родам. Широко распространены на всем земном шаре, довольно обычны в тропиках и занимают доминирующее положение в умеренных широтах.
Небольшое наиболее архаичное подсемейство муравьев. Распространено по всему земному шару, преимущественно в тропиках. Насчитывает более 230 видов.
размещение (и тип) волосков на теле муравья, отличается большим постоянством и поэтому играет большую роль при определении вида.
гигрофил
Camponotus truncatus (Spinola, 1808) — пробкоголовый муравейСтарое название: Polyrhachis simplex
Messor structor (Latreille, 1798) — степной муравей-жнецСтарое название: Messor rufitarsis darianus Pisarski
олигогинны
ксеробионт
Старые названия: Cataglyphis murgabica, Cataglyphis murgabicum, Cataglyphis foreli murgabica
Cataglyphis aenescens (Nylander, 1849) — степной бегунок, черный бегунокгигрофил, галобионт
Старое название: Cataglyphis flavigastra
ксеробионт
Старое название: Cataglyphis elegantissima
Старое название: Cataglyphis oxiana
Старые названия: Acantholepis semenovi, Acantholepis transcaspiensis
гигрофил
Diplorhoptrum fugax (Latreille, 1798) — муравей-воргигрофил
Старые названия: Solenopsis fugax, Solenopsis (fugax) orientalis,
Старое название: Leptothorax recedens
Старое название: Leptothorax semenovi
Crematogaster schmidti (Mayr, 1853) — остробрюхие муравьи
Tetramorium caespitum (Linnaeus, 1758) — дерновый муравей, pavement antСтарое название: T. indocile
у муравьев имеется три основные касты: самцы, самки и рабочие (бесплодные модифицированные самки).
Старое название: Pheidole arenarum Ruzsky
гигрофил
Monomorium pharaonis (Linnaeus, 1758) — pharaoh ant, фараонов муравейгалобионт
Subspecies: Monomorium indicum kusnezowi Santschi, 1928
гигрофил
ксеробионт
Старое название: Myrmica deplanata Emery, 1921
Старое название: Leptothorax unifasciatus
Старое название: Leptothorax balchashensis, Arnoldi, 1971
Старое название: Leptothorax parvulus
Старое название: Leptothorax anodontoides
часть гнезда рыжих лесных муравьев, занимаемая одной колонной.
